Doenças cromossômicas na gestação
Como fazemos o diagnóstico de anomalias cromossômicas
Testes de rastreamento estimam risco. Apenas os testes invasivos fornecem diagnóstico definitivo, ao analisar células do próprio feto.
Doenças cromossômicas na gestação
Rastreamento
- Ultrassonografia morfológica de primeiro trimestre com translucência nucal
- Marcadores bioquímicos maternos
- NIPT, o teste de DNA fetal livre no sangue materno
Doenças cromossômicas na gestação
Diagnóstico
- Biópsia de vilo corial, a partir de 11 semanas
- Amniocentese, a partir de 15 semanas
- Análise por cariótipo, array ou painéis genéticos
- Risco de perda gestacional inferior a 1% em mãos experientes
Conteúdos relacionados
- O que são cromossomos
- Por que acontecem anomalias numéricas de cromossomos
- Desempenho dos testes de rastreamento
- Idade materna e gestacional
- Gestação previamente afetada por doença genética ou cromossômica
- Rastreamento de aneuploidias fetais no primeiro trimestre
- Rastreamento de aneuploidias fetais no segundo trimestre
Vamos conversar sobre o seu caso
Nossa equipe multidisciplinar avalia o seu histórico e monta um plano de cuidado individualizado.
Agende sua consulta